作為一家專(zhuān)注于潔凈室的施工企業(yè)，我們能為各類(lèi)制藥企業(yè)新（改）建生產(chǎn)車(chē)間提供符合中國、美國、歐盟等國家/地區/國際組織GMP法規的從設計、施工到運行的項目驗證全過(guò)程服務(wù)。公司相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員來(lái)自國內知名藥品生產(chǎn)企業(yè)，長(cháng)期從事不同類(lèi)別、不同劑型的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理，具有整合藥政法規領(lǐng)域的實(shí)際經(jīng)驗與深厚的行業(yè)知識。公司多年來(lái)及時(shí)跟蹤并掌握國家有關(guān)部門(mén)在藥品GMP標準和GMP認證方面的前沿信息和最新政策，并建立了強大的信息與文件模板數據庫。